Kisfaludy Lajos

* Sajógömör, 30 de agosto de 1924 – † Budapest, 30 de octubre de 1988 / Químico farmacéutico, miembro correspondiente de la Academia Húngara de Ciencias; ; Comenzó sus estudios en su pueblo natal (su padre fue director de la escuela de ev. aquí entre 1914 y 1946), se graduó del instituto de ev. en Rimaszombat en 1943 y ese mismo año se incorporó a la carrera de ingeniería química en la Universidad de Tecnología y Economía József Nádor de Budapest. Fue movilizado a finales de 1944 y se convirtió en prisionero de guerra en Austria. Regresó a casa en el verano de 1945, se reasentó en Hungría con su familia en 1946 y se graduó de la Universidad de Tecnología como ciudadano húngaro y obtuvo un título en ingeniería química en 1948. En la universidad, fue colega del Instituto de Química Orgánica dirigido por Géza Zemplén (Trencsén). Se unió a la Fábrica Farmacéutica Kőbánya en 1956. Desde 1958 hasta su muerte, fue el jefe del laboratorio sintético I con el rango de profesor de investigación. En 1965-1966, realizó investigaciones en la Universidad de St. John en Nueva York. En 1958, comenzó a desarrollar el perfil de química de péptidos del laboratorio, reconociendo el enorme potencial de este campo en la investigación de fármacos. Fue uno de los primeros en utilizar grupos protectores que previenen el ataque de reactivos durante las síntesis químicas orgánicas. Junto con sus colegas, desarrolló un proceso patentado para la producción de Suprastin, Seduxen, Eunoctin, Cavinton, etc. Otros resultados de investigación importantes desde una perspectiva farmacológica y de química medicinal incluyen la incorporación de α-aminooxiácidos en péptidos biológicamente activos, la producción de análogos de ACTH, tirotropina (TRH), pentagastrina y angiotensina, y el desarrollo de los llamados compuestos "antiproliferativos" en oligopéptidos. desarrollo de una metodología para la síntesis rápida de péptidos. Los resultados de su investigación industrial están protegidos por casi 80 patentes. Ha recibido múltiples veces el título de Inventor Destacado. Compartió el Premio Estatal con sus colegas por el desarrollo de la síntesis de la hormona humana (ACTH) que estimula la función de las glándulas suprarrenales. Más de 150 artículos científicos y extractos de libros dan testimonio del trabajo de su vida. En 1982, la Academia Húngara de Ciencias lo eligió miembro correspondiente. ; ; Sus principales obras: La relación entre la teoría y la práctica en la química de péptidos (titular de cátedra académica), 1985.