Lajos Kadasi

* Ipolyvisk, 20 de marzo de 1952 – / genetista humano, profesor asociado ; ; Completó su educación primaria y secundaria en Ipolyság en 1970. En 1970-1975 estudió biología en la Facultad de Ciencias Naturales de la Universidad Comenius en Bratislava, especializándose en genética humana. En 1975 obtuvo el título de Doctor en Ciencias Naturales, en 1983 se convirtió en Candidato de Ciencias Biológicas, en 1994 se convirtió en Doctor en Ciencias Biológicas. En 1975-1985 trabajó en el Departamento de Genética Clínica del Hospital Universitario de Bratislava, y desde 1985 en el Instituto de Fisiología Molecular y Genética de la Academia Eslovaca de Ciencias, y actualmente es el jefe del Laboratorio de Genética. De 1994 a 2001, fue profesor asistente en la Academia Médica de Posgrado de Eslovaquia y, desde 2005, profesor asociado de biología molecular en la Universidad Comenius de Bratislava. Su área de especialización es la genética humana y su investigación se centra principalmente en el descubrimiento y análisis de cambios genéticos moleculares en el genoma humano relacionados con enfermedades hereditarias. En 1985, fue miembro fundador del Grupo de Investigación en Genética establecido dentro de la SZTA, que fue el primero en lo que entonces era Checoslovaquia en aplicar el análisis de ADN al descubrimiento del trasfondo genético de las enfermedades hereditarias. Como investigador principal de varios proyectos nacionales e internacionales, participó en el análisis de ADN de las enfermedades hereditarias monogénicas más comunes en Eslovaquia. Gracias a los resultados obtenidos, él y sus colegas desarrollaron e introdujeron diagnósticos específicos de mutación basados en análisis de ADN para enfermedades graves y comunes como la fibrosis quística, la fenilcetonuria, la distrofia muscular de Duchenne y Becker, la hemofilia A, la corea de Huntington, la atrofia muscular espinal, la sordera, la enfermedad de Wilson, el síndrome de Charcot-Marie-Tooth, etc. en Eslovaquia. Su grupo de investigación identificó dos defectos genéticos que causan un trastorno ocular que conduce a la ceguera y que está muy extendido en la población romaní eslovaca. Basándose en un análisis complejo del gen responsable del desarrollo de la alcaptonuria, que es común en Eslovaquia (la segunda incidencia más alta del mundo), reveló todos los defectos genéticos que ocurren y, junto con sus colegas, desarrolló métodos de diagnóstico simples adecuados para el uso diario. Hasta la fecha, ha publicado alrededor de 80 artículos científicos y realizado más de 150 presentaciones en congresos nacionales e internacionales. Miembro de varias sociedades y organizaciones científicas, presidente de la Sociedad Eslovaca de Genética Médica. Premios: Premio Hrdlička (1975), Premio de la Asociación Médica Eslovaca a las mejores publicaciones científicas en el campo de la genética médica (1988, 1990, 1993, 1994, 2005), Medalla conmemorativa de Viliam Izakovič de la Asociación médica eslovaca (2006), Medalla conmemorativa de plata de la Asociación médica eslovaca (2007), Premio de divulgación científica SZTA (2008), Ányos Premio Jedlik del municipio de Szimű (2010). ; ; Obras principales: ; Molekulárna genetika vybraných monogénne dedičných apředok, 2005, ; Una pequeña anomalía számí székely. Su frecuencia en Hungría, sus causas genéticas y externas y sus opciones de prevención (coautores: Vogt G., Czeizel E.), 2009.