Kisfaludy Lajos

* Sajógömör, 30. August 1924 – † Budapest, 30. Oktober 1988 / Pharmazeutischer Chemiker, korrespondierendes Mitglied der Ungarischen Akademie der Wissenschaften; ; Er begann seine Schulausbildung in seinem Heimatdorf (sein Vater war dort von 1914 bis 1946 Direktor der Volksschule), schloss 1943 das Volksgymnasium in Rimaszombat ab und begann im selben Jahr ein Studium der Chemieingenieurwissenschaften an der Technischen und Wirtschaftswissenschaftlichen Universität József Nádor in Budapest. Ende 1944 wurde er eingezogen und geriet in österreichische Kriegsgefangenschaft. Er kehrte im Sommer 1945 in seine Heimat zurück, ließ sich 1946 mit seiner Familie in Ungarn nieder und schloss sein Studium an der Technischen Universität als ungarischer Staatsbürger mit einem Diplom in Chemieingenieurwesen ab (Abschluss 1948). An der Universität war er Kollege des Instituts für Organische Chemie unter der Leitung von Géza Zemplén (Trencsén). 1956 trat er in die Pharmafabrik Kőbánya ein. Von 1958 bis zu seinem Tod leitete er dort als Forschungsprofessor das Syntheselabor I. Von 1965 bis 1966 forschte er an der St. John’s University in New York. Bereits 1958 hatte er begonnen, das Profil der Peptidchemie im Labor zu schärfen, da er das enorme Potenzial dieses Forschungsgebiets für die Arzneimittelforschung erkannte. Er gehörte zu den Ersten, die Schutzgruppen einsetzten, um den Angriff von Reagenzien bei organischen Synthesen zu verhindern. Gemeinsam mit seinen Kollegen entwickelte er ein patentiertes Verfahren zur Herstellung von Suprastin, Seduxen, Eunoctin, Cavinton usw. Weitere wichtige Forschungsergebnisse aus medizinisch-chemischer und pharmakologischer Sicht umfassen den Einbau von α-Aminooxysäuren in biologisch aktive Peptide, die Herstellung von Analoga von ACTH, Thyrotropin (TRH), Pentagastrin und Angiotensin sowie die Entwicklung sogenannter „antiproliferativer“ Verbindungen in Oligopeptiden. Er entwickelte außerdem eine Methodik zur schnellen Peptidsynthese. Seine industriellen Forschungsergebnisse sind durch fast 80 Patente geschützt. Er wurde mehrfach mit dem Titel „Herausragender Erfinder“ ausgezeichnet. Gemeinsam mit seinen Kollegen erhielt er den Staatspreis für die Entwicklung der Synthese des menschlichen Hormons ACTH, das die Funktion der Nebennieren stimuliert. Mehr als 150 wissenschaftliche Artikel und Buchbeiträge zeugen von seinem Lebenswerk. 1982 wurde er zum korrespondierenden Mitglied der Ungarischen Akademie der Wissenschaften gewählt. Seine Hauptwerke: ; Die Beziehung zwischen Theorie und Praxis in der Peptidchemie (Lehrstuhlinhaber), 1985.