Lajos Kadasi

* Ipolyvisk, 20. März 1952 – / Humangenetiker, außerordentlicher Professor; ; Er schloss seine Primar- und Sekundarschulbildung 1970 in Ipolyság ab. Von 1970 bis 1975 studierte er Biologie an der Naturwissenschaftlichen Fakultät der Comenius-Universität in Bratislava mit dem Schwerpunkt Humangenetik. 1975 promovierte er zum Doktor der Naturwissenschaften, 1983 zum Kandidaten der Biologischen Wissenschaften und 1994 zum Doktor der Biologischen Wissenschaften. Von 1975 bis 1985 arbeitete er an der Abteilung für Klinische Genetik des Universitätsklinikums Bratislava und seit 1985 am Institut für Molekulare Physiologie und Genetik der Slowakischen Akademie der Wissenschaften, wo er derzeit das Labor für Genetik leitet. Von 1994 bis 2001 war er Assistenzprofessor an der Slowakischen Medizinischen Akademie und ab 2005 außerordentlicher Professor für Molekularbiologie an der Comenius-Universität Bratislava. Sein Fachgebiet ist die Humangenetik, und seine Forschung konzentriert sich vor allem auf die Entdeckung und Analyse molekulargenetischer Veränderungen im menschlichen Genom, die mit Erbkrankheiten in Zusammenhang stehen. 1985 war er Gründungsmitglied der Genetik-Forschungsgruppe innerhalb der Slowakischen Technischen Akademie der Wissenschaften (SZTA), die als erste in der damaligen Tschechoslowakei DNA-Analysen zur Erforschung der genetischen Grundlagen von Erbkrankheiten anwandte. Als Leiter verschiedener nationaler und internationaler Projekte war er an der DNA-Analyse der häufigsten monogen vererbten Krankheiten in der Slowakei beteiligt. Dank der erzielten Ergebnisse entwickelten und führten er und seine Kollegen in der Slowakei mutationsspezifische Diagnostik auf Basis von DNA-Analysen für schwere und häufige Erkrankungen wie Mukoviszidose, Phenylketonurie, Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie, Hämophilie A, Chorea Huntington, spinale Muskelatrophie, Taubheit, Morbus Wilson, Charcot-Marie-Tooth-Syndrom usw. ein. Seine Forschungsgruppe identifizierte zwei Gendefekte, die eine in der slowakischen Roma-Bevölkerung weit verbreitete Augenerkrankung verursachen, die zur Erblindung führt. Basierend auf einer komplexen Analyse des Gens, das für die Entwicklung der in der Slowakei häufigen Alkaptonurie verantwortlich ist (zweithöchste Inzidenz weltweit), deckte er alle auftretenden Gendefekte auf und entwickelte gemeinsam mit seinen Kollegen einfache, für den täglichen Gebrauch geeignete Diagnosemethoden. Bislang hat er rund 80 wissenschaftliche Artikel veröffentlicht und über 150 Vorträge auf nationalen und internationalen Konferenzen gehalten. Er ist Mitglied mehrerer wissenschaftlicher Gesellschaften und Organisationen und Präsident der Slowakischen Gesellschaft für Medizinische Genetik. Auszeichnungen: Hrdlička-Preis (1975), Preis der Slowakischen Ärztekammer für die besten wissenschaftlichen Veröffentlichungen auf dem Gebiet der medizinischen Genetik (1988, 1990, 1993, 1994, 2005), Viliam Izakovič-Gedächtnismedaille der Slowakischen Ärztekammer (2006), Silberne Gedenkmedaille der Slowakischen Ärztekammer (2007), SZTA-Preis für wissenschaftliche Popularisierung (2008), Ányos-Jedlik-Preis der Gemeinde Szimű (2010). ; ; Hauptwerke: ; Molekulárna genetika vybraných monogénne dedičných apředok, 2005, ; Ein wenig abnorm. Ihre Häufigkeit in Ungarn, ihre genetischen und externen Ursachen und ihre Präventionsmöglichkeiten (Mitautoren: Vogt G., Czeizel E.), 2009.