Lajos Kadasi

* Ipolyvisk, 20. března 1952 – / genetik člověka, docent ; ; Základní a střední vzdělání ukončil v Ipolyviságu v roce 1970. V letech 1970–1975 studoval biologii na Přírodovědecké fakultě Univerzity Komenského v Bratislavě, specializaci na genetiku člověka. V roce 1975 získal titul doktor přírodních věd, v roce 1983 se stal kandidátem biologických věd a v roce 1994 doktorem biologických věd. V letech 1975–1985 pracoval na Oddělení klinické genetiky Fakultní nemocnice v Bratislavě a od roku 1985 v Ústavu molekulární fyziologie a genetiky Slovenské akademie věd, kde v současnosti vede Genetickou laboratoř. V letech 1994 až 2001 byl odborným asistentem na Slovenské postgraduální lékařské akademii a od roku 2005 docentem molekulární biologie na Univerzitě Komenského v Bratislavě. Jeho oblastí specializace je lidská genetika a jeho výzkum se primárně zaměřuje na objevování a analýzu molekulárně genetických změn v lidském genomu souvisejících s dědičnými chorobami. V roce 1985 byl zakládajícím členem Výzkumné skupiny pro genetiku, zřízené v rámci SZTA, která jako první v tehdejším Československu aplikovala analýzu DNA k odhalování genetického pozadí dědičných chorob. Jako vedoucí řešitel různých domácích i zahraničních projektů se podílel na analýze DNA nejčastějších monogenně dědičných onemocnění na Slovensku. Díky dosaženým výsledkům vyvinul a zavedl se svými kolegy mutačně specifickou diagnostiku založenou na analýze DNA pro závažná a běžná onemocnění, jako je cystická fibróza, fenylketonurie, Duchenneova a Beckerova svalová dystrofie, hemofilie A, Huntingtonova chorea, spinální svalová atrofie, hluchota, Wilsonova choroba, Charcot-Marie-Toothův syndrom atd. na Slovensku. Jeho výzkumná skupina identifikovala dva genové defekty, které způsobují oční onemocnění vedoucí k slepotě, jež je rozšířené u slovenské romské populace. Na základě komplexní analýzy genu zodpovědného za rozvoj alkaptonurie, která je na Slovensku běžná (druhý nejvyšší výskyt na světě), odhalil všechny vyskytující se genové defekty a společně se svými kolegy vyvinul jednoduché diagnostické metody vhodné pro každodenní rutinní použití. Dosud publikoval asi 80 vědeckých prací a přednesl více než 150 prezentací na domácích i zahraničních konferencích. Člen několika vědeckých společností a organizací, prezident Slovenské společnosti lékařské genetiky. Ocenění: Hrdličkova cena (1975), Cena Slovenské lékařské společnosti za nejlepší vědecké publikace v oblasti lékařské genetiky (1988, 1990, 1993, 1994, 2005), Pamětní medaile Viliama Izakoviče Slovenské lékařské společnosti (2006), Stříbrná pamětní medaile Slovenské lékařské společnosti (2007), Cena SZTA za popularizaci vědy (2008), Cena Ányose Jedlika obce Szimű (2010). ; ; Hlavní díla: ; Molekulárna genetika vybraných monogenních dědičných apředok, 2005, ; A sme számí székely abnormácie. Jejich frekvence v Maďarsku, jejich genetické a vnější příčiny a možnosti jejich prevence (spoluautoři: Vogt G., Czeizel E.), 2009.